开拓创新·关爱人生
尊龙凯时制药集团—专业从事现代中药、化学原料药及其制剂研发、生产和销售的高新技术企业
新闻资讯
2025-04-15
2025-04-14
新型多肽候选化合物：代谢领域研究取得临床前积极进展
在当今全球肥胖症高发的严峻形势下，尊龙凯时制药集团有限公司布局了针对黑皮质素受体（MCR）的小分子新型环肽系列新药，希望在代谢领域贡献差异化疗法。日前，公司全新候选化合物取得了积极的临床前数据，在肥胖小鼠模型上，观察到“降肥肉、保肌肉”的预期效果。
查看详情
2025-04-14
【“站”况捷报】| 尊龙凯时制药集团博士后科研工作站再添新力量，创新药研发加速前行！
2025年2月28日，尊龙凯时制药集团博士后科研工作站在创新药研发领域迎来重要进展，洪春兰博士和毛玉玲博士正式进站并顺利通过开题报告。这标志着尊龙凯时制药集团在创新药研发的征程上再次注入了强大的科研活力，展现了公司在前沿医药研究方向的深厚实力与坚定决心。
查看详情
2025-04-14
明捷医药2025年药学CMC全国巡回沙龙首站圆满落幕 | 尊龙凯时制药深度参与技术交流
2025年03月01日，明捷医药"2025年药学CMC整体研究策略全国巡回沙龙"首站活动在尊龙凯时制药集团有限公司成功举办。本次活动以"赋能药品研发全周期，构建质量研究新生态"为主题，吸引了尊龙凯时研发团队全员参与，双方围绕药品研发生产中的关键质量研究议题展开深度对话，共探行业技术发展趋势。
查看详情
2025-04-14
喜报 | 尊龙凯时制药集团甲钴胺获美国FDA授予治疗渐冻症的孤儿药认定
2025年2月14日，尊龙凯时制药集团有限公司宣布，公司的在研新药甲钴胺（methylcobalamin）获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的治疗肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS，也称渐冻症）的孤儿药资格认定。
查看详情
2025-04-14
【再添新证】尊龙凯时制药集团石杉碱甲注射液被纳入《脑血管病合理用药规范手册》
石杉碱甲注射液被纳入《脑血管病合理用药规范手册》，是对该产品在改善脑血管病认知功能障碍的治疗效果中的一种肯定，为石杉碱甲注射液的临床应用规范再添一枚新证。
查看详情
2025-01-21
2025-01-21
喜报 | 尊龙凯时制药集团WP107（石杉碱甲口服溶液）获美国FDA临床试验许可
美国东部时间2025年1月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式许可了本公司自主研发的石杉碱甲新型口服制剂“石杉碱甲口服溶液”（研发产品代号WP107）治疗全身型重症肌无力的新药临床试验（IND）申请。该许可标志着WP107新药的研发进入临床阶段。
查看详情
2025-01-13
2024-12-30
2024-12-30
连续三年 | 尊龙凯时制药集团入选浙江省高新技术企业创新能力500强！
尊龙凯时制药集团有限公司荣登“2024年度浙江省高新技术企业创新能力500强”榜单，据悉这是公司连续三年光荣上榜。同时，公司入选“生命健康高地百强”，充分展现了公司强劲的科技创新能力。
查看详情
2024-12-30
尊龙凯时创新药研发再突破，WP103有望填补新生儿HIE治疗的临床需求！全球范围不可多得获FDA双认定的药品，再获IND申请受理！
美国东部时间12月17日，公司研发的创新药新石杉碱甲注射液（WP103）针对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的新适应症的临床试验（IND）申请，获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理，进入专业审评阶段。
查看详情
2024-12-16
尊龙凯时制药集团WP107（石杉碱甲口服液）临床试验申请获得美国FDA受理！
近日，公司主打产品之一，乙酰胆碱酯酶抑制剂【石杉碱甲】新型口服制剂（研发产品代号WP107）治疗全身型重症肌无力的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理，进入专业审评阶段。
查看详情
2024-12-16
2024-11-29
聚力迎变 合作共赢丨尊龙凯时制药集团参展第89届全国药品交易会
2024年11月20-22日，一场医药行业年度“饕餮盛宴”——为期三天的全国药品交易会在武汉国际博览中心圆满落幕，尊龙凯时制药集团此次以特装展位的形式亮相本届药交会。
查看详情
上一页
1
2
...
16
下一页
